EPIFANIA: prevenzione coronarica
Sostenuto dalla Fondazione IEO-MONZINO, lo studio EPIFANIA vuole comprendere se sia possibile prevedere, con maggiore precisione, quale sarà la prima manifestazione clinica della malattia coronarica.
Sostenuto dalla Fondazione IEO-MONZINO, lo studio EPIFANIA vuole comprendere se sia possibile prevedere, con maggiore precisione, quale sarà la prima manifestazione clinica della malattia coronarica.
Il team guidato dal Prof. Stefano Santaguida all’Istituto Europeo di Oncologia studia un fenomeno genetico poco noto ma estremamente rilevante per la comprensione e il
La cardiomiopatia aritmogena è una malattia genetica che colpisce di solito i giovani atleti e rappresenta la causa più diffusa della morte improvvisa. È determinata da mutazioni
Una “scatola magica” per individuare lesioni tumorali quando sono ancora piccolissime. Un progetto di Ricerca dell’Istituto Europeo di Oncologia, finanziato dalla nostra Fondazione, che mira
Grazie all’impiego di cellule ottenute dal sangue del paziente, o di un donatore volontario, modificate in laboratorio tramite l’ingegneria molecolare, possiamo re-iniettare queste cellule “educate” a
Ad oggi il tumore ovarico rappresenta una delle sfide più difficili nel campo dell’oncologia. La percentuale di sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi si attesta
Negli ultimi anni abbiamo assistito ad una letteratura scientifica sempre crescente in merito al ruolo della flora batterica intestinale (microbiota) in pazienti affetti da carcinoma
Lo strumento che identifica la “firma volatile” del cancro al polmone Con oltre 1.8 milioni di decessi in tutto il mondo e oltre 100 vittime
Cosa vuol dire essere a rischio? Qual è il mio rischio di ammalarmi di tumore? Cosa devo fare? E i miei familiari? Per rispondere a
L’accesso ai test genetici per le pazienti affette da tumore al seno è stato fino ad oggi riservato a coloro che soddisfano criteri anamnestici per
Sostenuto dalla Fondazione IEO-MONZINO, lo studio EPIFANIA vuole comprendere se sia possibile prevedere, con maggiore precisione, quale sarà la prima manifestazione clinica della malattia coronarica.
Il team guidato dal Prof. Stefano Santaguida all’Istituto Europeo di Oncologia studia un fenomeno genetico poco noto ma estremamente rilevante per la comprensione e il
La cardiomiopatia aritmogena è una malattia genetica che colpisce di solito i giovani atleti e rappresenta la causa più diffusa della morte improvvisa. È determinata da mutazioni
Una “scatola magica” per individuare lesioni tumorali quando sono ancora piccolissime. Un progetto di Ricerca dell’Istituto Europeo di Oncologia, finanziato dalla nostra Fondazione, che mira
Grazie all’impiego di cellule ottenute dal sangue del paziente, o di un donatore volontario, modificate in laboratorio tramite l’ingegneria molecolare, possiamo re-iniettare queste cellule “educate” a
Ad oggi il tumore ovarico rappresenta una delle sfide più difficili nel campo dell’oncologia. La percentuale di sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi si attesta
Negli ultimi anni abbiamo assistito ad una letteratura scientifica sempre crescente in merito al ruolo della flora batterica intestinale (microbiota) in pazienti affetti da carcinoma
Lo strumento che identifica la “firma volatile” del cancro al polmone Con oltre 1.8 milioni di decessi in tutto il mondo e oltre 100 vittime
Cosa vuol dire essere a rischio? Qual è il mio rischio di ammalarmi di tumore? Cosa devo fare? E i miei familiari? Per rispondere a
L’accesso ai test genetici per le pazienti affette da tumore al seno è stato fino ad oggi riservato a coloro che soddisfano criteri anamnestici per
Sostenuto dalla Fondazione IEO-MONZINO, lo studio EPIFANIA vuole comprendere se sia possibile prevedere, con maggiore precisione, quale sarà la prima manifestazione clinica della malattia coronarica.
Il team guidato dal Prof. Stefano Santaguida all’Istituto Europeo di Oncologia studia un fenomeno genetico poco noto ma estremamente rilevante per la comprensione e il
La cardiomiopatia aritmogena è una malattia genetica che colpisce di solito i giovani atleti e rappresenta la causa più diffusa della morte improvvisa. È determinata da mutazioni
Una “scatola magica” per individuare lesioni tumorali quando sono ancora piccolissime. Un progetto di Ricerca dell’Istituto Europeo di Oncologia, finanziato dalla nostra Fondazione, che mira
Grazie all’impiego di cellule ottenute dal sangue del paziente, o di un donatore volontario, modificate in laboratorio tramite l’ingegneria molecolare, possiamo re-iniettare queste cellule “educate” a
Ad oggi il tumore ovarico rappresenta una delle sfide più difficili nel campo dell’oncologia. La percentuale di sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi si attesta
Negli ultimi anni abbiamo assistito ad una letteratura scientifica sempre crescente in merito al ruolo della flora batterica intestinale (microbiota) in pazienti affetti da carcinoma
Lo strumento che identifica la “firma volatile” del cancro al polmone Con oltre 1.8 milioni di decessi in tutto il mondo e oltre 100 vittime
Cosa vuol dire essere a rischio? Qual è il mio rischio di ammalarmi di tumore? Cosa devo fare? E i miei familiari? Per rispondere a
L’accesso ai test genetici per le pazienti affette da tumore al seno è stato fino ad oggi riservato a coloro che soddisfano criteri anamnestici per